Cum functioneaza vaccinul Oxford-AstraZeneca

Leer en espanol

Universitatea din Oxford a colaborat cu compania britanica-suedeza AstraZeneca pentru a dezvolta si testa un vaccin coronavirus cunoscut sub numele de ChAdOx1 nCoV-19 sau AZD1222 . Un studiu clinic amplu a aratat ca vaccinul ofera o protectie puternica, cu o eficacitate generala de 76%.

Zeci de tari au autorizat vaccinul pentru utilizare de urgenta, dar nu este inca autorizat de Administratia pentru Alimente si Medicamente.

O bucata de coronavirus

Virusul SARS-CoV-2 este impodobit cu proteine ​​pe care le foloseste pentru a intra in celulele umane. Aceste asa-numite proteine ​​spike reprezinta o tinta tentanta pentru potentialele vaccinuri si tratamente.

Vaccinul Oxford-AstraZeneca se bazeaza pe instructiunile genetice ale virusului pentru construirea proteinei spike. Dar, spre deosebire de vaccinurile Pfizer-BioNTech si Moderna, care stocheaza instructiunile in ARN monocatenar, vaccinul Oxford foloseste ADN dublu catenar.

ADN in interiorul unui adenovirus

Cercetatorii au adaugat gena proteinei coronavirus spike la un alt virus numit adenovirus. Adenovirusurile sunt virusi obisnuiti care cauzeaza de obicei raceli sau simptome asemanatoare gripei. Echipa Oxford-AstraZeneca a folosit o versiune modificata a unui adenovirus de cimpanzeu, cunoscut sub numele de ChAdOx1. Poate intra in celule, dar nu se poate replica in interiorul lor.

AZD1222 iese din decenii de cercetare privind vaccinurile pe baza de adenovirus. In iulie, primul a fost aprobat pentru uz general – un vaccin pentru Ebola, realizat de Johnson & Johnson. Studiile clinice avansate sunt in curs pentru alte boli, inclusiv HIV si Zika.

Vaccinul Oxford-AstraZeneca pentru Covid-19 este mai robust decat vaccinurile ARNm de la Pfizer si Moderna. ADN-ul nu este la fel de fragil ca ARN-ul, iar stratul proteic dur al adenovirusului ajuta la protejarea materialului genetic din interior. Ca urmare, vaccinul Oxford nu trebuie sa ramana inghetat. Se asteapta ca vaccinul sa dureze cel putin sase luni cand este refrigerat la 2-8 ° C (38-46 ° F).

Intrarea intr-o celula

Dupa ce vaccinul este injectat in bratul unei persoane, adenovirusurile se lovesc de celule si se prind de proteinele de pe suprafata lor. Celula inghite virusul intr-o bula si il trage in interior. Odata ajuns in interior, adenovirusul scapa din bula si se deplaseaza catre nucleu, camera in care este stocat ADN-ul celulei.

Adenovirusul isi impinge ADN-ul in nucleu. Adenovirusul este conceput astfel incat sa nu poata face copii de la sine, dar gena pentru proteina coronavirus spike poate fi citita de celula si copiata intr-o molecula numita ARN mesager sau ARNm.

Construirea de proteine ​​Spike

ARNm paraseste nucleul, iar moleculele celulei ii citesc secventa si incep sa asambleze proteinele spike.

Unele dintre proteinele de varf produse de celula formeaza varfuri care migreaza la suprafata ei si isi scoate varfurile. De asemenea, celulele vaccinate descompun unele proteine ​​in fragmente, pe care le prezinta pe suprafata lor. Aceste varfuri proeminente si fragmente proteice de varf pot fi apoi recunoscute de sistemul imunitar.

Adenovirusul provoaca, de asemenea, sistemul imunitar prin pornirea sistemelor de alarma ale celulei. Celula trimite semnale de avertizare pentru a activa celulele imune din apropiere. Prin declansarea acestei alarme, vaccinul Oxford-AstraZeneca face ca sistemul imunitar sa reactioneze mai puternic la proteinele spike.

Vazand intrusul

Cand o celula vaccinata moare, resturile contin proteine ​​spike si fragmente de proteine ​​care pot fi apoi preluate de un tip de celula imuna numita celula care prezinta antigen.

Celula prezinta fragmente de proteina spike pe suprafata sa. Atunci cand alte celule numite celule T ajutatoare detecteaza aceste fragmente, celulele T ajutatoare pot declansa alarma si pot ajuta sa organizeze alte celule imune pentru a combate infectia.

Fabricarea de anticorpi

Alte celule imune, numite celule B, se pot ciocni cu varfurile coronavirusului de pe suprafata celulelor vaccinate sau cu fragmente de proteine ​​plutitoare libere. Cateva dintre celulele B pot fi capabile sa se fixeze pe proteinele varf. Daca aceste celule B sunt apoi activate de celulele T ajutatoare, acestea vor incepe sa prolifereze si sa toarne anticorpi care vizeaza proteina spike.

Oprirea virusului

Anticorpii se pot fixa pe varfurile coronavirusului, pot marca virusul pentru distrugere si pot preveni infectia blocand atasarea varfurilor la alte celule. tldrlegal.com

• aesthetic
• samsung s10
• oana roman
• jumbo
• renault megane
• isj mures
• chris evans
• lamborghini urus
• al doilea razboi mondial
• oja semipermanenta
• fc barcelona
• maia morgenstern
• yahoo finance
• jucarii
• posta romana awb
• kylie jenner
• bongacams
• nina dobrev
• focus fm
• mesaje de la multi ani

Uciderea celulelor infectate

Celulele care prezinta antigen pot activa, de asemenea, un alt tip de celula imuna numita celula T ucigasa pentru a cauta si a distruge orice celule infectate cu coronavirus care afiseaza fragmente de proteine ​​varf pe suprafetele lor.

Amintindu-ne de virus

Vaccinul Oxford-AstraZeneca necesita doua doze, administrate la patru saptamani distanta, pentru a elibera sistemul imunitar pentru a combate coronavirusul. In timpul studiului clinic al vaccinului, cercetatorii au dat in mod involuntar unor voluntari doar o jumatate de doza.

In mod surprinzator, combinatia de vaccinuri in care prima doza a fost de doar o jumatate de concentratie a fost eficienta la 90% in prevenirea Covid-19 in studiul clinic. In schimb, combinatia a doua fotografii cu doza completa a dus la o eficacitate de doar 62%. Cercetatorii speculeaza ca prima doza mai mica a facut o treaba mai buna de a imita experienta unei infectii, promovand un raspuns imun mai puternic atunci cand a fost administrata a doua doza.

Deoarece vaccinul este atat de nou, cercetatorii nu stiu cat timp ar putea dura protectia acestuia. Este posibil ca in lunile de dupa vaccinare, numarul anticorpilor si celulelor T ucigase sa scada. Dar sistemul imunitar contine, de asemenea, celule speciale numite celule B de memorie si celule T de memorie care ar putea pastra informatii despre coronavirus ani sau chiar decenii.

Pentru mai multe informatii despre vaccin, consultati Vaccinul Covid al AstraZeneca: Ce trebuie sa stiti.

Cronologia vaccinului

Ianuarie 2020 Cercetatorii de la Institutul Jenner de la Universitatea din Oxford incep sa lucreze la un vaccin coronavirus.

27 martie Cercetatorii de la Oxford incep testarea voluntarilor pentru un proces uman.

23 aprilie Oxford incepe un proces de faza 1/2 in Marea Britanie.

30 aprilie Oxford partenereaza cu AstraZeneca pentru a dezvolta, fabrica si distribui vaccinul.

21 mai Guvernul SUA se angajeaza pana la 1,2 miliarde de dolari pentru a ajuta la finantarea dezvoltarii si fabricarii vaccinului de catre AstraZeneca.

28 mai In Marea Britanie incepe un studiu de faza 2/3 al vaccinului. Unii dintre voluntari primesc accidental jumatate din doza prevazuta.

23 iunie Un proces de faza 3 incepe in Brazilia.

28 iunie Un studiu de faza 1/2 incepe in Africa de Sud.

30 iulie O lucrare din Nature arata ca vaccinul pare sigur la animale si pare sa previna pneumonia.

18 august In Statele Unite, incepe un studiu de faza 3 cu vaccin, cu 40.000 de participanti.

6 septembrie Studiile umane sunt suspendate in intreaga lume dupa o reactie adversa suspectata la un voluntar britanic. Nici AstraZeneca, nici Oxford nu anunta pauza.

8 sept . Stirile despre procesele intrerupte devin publice.

12 septembrie Studiul clinic se reia in Marea Britanie, dar ramane intrerupt in Statele Unite.

23 octombrie Dupa investigatie, Food and Drug Administration permite ca studiul clinic de faza 3 sa continue in Statele Unite.

23 noiembrie AstraZeneca anunta datele studiilor clinice care arata ca o jumatate de doza initiala de vaccin pare mai eficienta decat o doza completa. Dar neregulile si omisiunile pun multe intrebari despre rezultate.

7 decembrie Institutul Serum din India anunta ca a solicitat guvernului indian autorizarea de utilizare de urgenta a vaccinului, cunoscut sub numele de Covishield in India.

8 decembrie Oxford si AstraZeneca publica prima lucrare stiintifica privind un studiu clinic de faza 3 a unui vaccin coronavirus.

11 decembrie AstraZeneca anunta ca va colabora cu creatorii rusi ai vaccinului Sputnik V, care este fabricat si din adenovirusuri.

30 decembrie Marea Britanie autorizeaza vaccinul pentru utilizare de urgenta.

3 ianuarie 2021 India autorizeaza o versiune a vaccinului numita Covishield, realizata de Serum Institute of India.

11 martie Danemarca, Islanda si Norvegia suspenda utilizarea vaccinului din cauza ingrijorarilor cu privire la un posibil risc crescut de formare a cheagurilor de sange.

18 martie Agentia Europeana a Medicamentului declara ca vaccinul Oxford-AstraZeneca este sigur.

22 martie Rezultatele unui mare studiu clinic arata ca vaccinul are o eficacitate generala de 79%.

26 martie India reduce reducerea exporturilor de vaccin Oxford-AstraZeneca, pe masura ce infectiile cresc in tara.

7 aprilie Marea Britanie spune ca va reduce utilizarea vaccinului Oxford-AstraZeneca la adulti sub 30 de ani, din cauza riscului de formare a cheagurilor de sange rare.

9 aprilie Anticorpii neobisnuiti ar fi putut provoca cheaguri de sange rare la unele persoane care au primit vaccinul Oxford-AstraZeneca.

23 aprilie Cercetatorii examineaza modul in care componentele vaccinului Oxford-AstraZeneca ar putea perturba procesul normal de coagulare a sangelui in anumite conditii rare.

26 aprilie Comisia Europeana anunta ca a intentat un proces impotriva AstraZeneca pentru incalcarea contractului, pentru intarzieri la livrarea a sute de milioane de doze.

Surse: Centrul National pentru Informatii despre Biotehnologie; Natura; Lynda Coughlan, Facultatea de Medicina a Universitatii din Maryland.

Urmarirea Coronavirusului