Dimineata, tanara de opt ani inca se juca pe strada si, la scurt timp, abia se mai putea misca din cauza durerii. Parintii au mers imediat la medic impreuna cu fata, care a observat alte doua simptome severe: rinichii ii erau durerosi, iar urina era aproape neagra.
De Mirko Smiljanic
Ascultati contributiile noastre in Dlf Audiothek
- Decolorarea urinei sugereaza adesea o boala – daca urina este neagra, rinichiul este afectat – din cauza defalcarii musculare (imago stock si oameni)
Exista lovituri de soarta care ii imping pe toti cei afectati la limitele lor. La fel ca cu o familie tanara in Riesa, langa MeiBen, in Saxonia. In 1983 au un fiu. Martin, numele sau, a crescut sanatos timp de patru ani pana in 1987, cand s-a imbolnavit de la o ora la alta. “S-a ridicat, era la bunica la acea vreme si avea dureri la genunchi, genunchii ii dureau. Se prapadise afara cu o zi inainte si bunica s-a gandit, ei bine, la niste muschi durerosi sau asa ceva”, isi aminteste mama baiatului.
“Dar daca te duci la culcare de buna voie, atunci ceva nu este in regula. Bunica, el a fost cam speriat si apoi a sunat la un medic, au venit si l-au luat cu ei, era in jurul orei 12.30. , M-am dus la spital de la locul de munca si am fost in spital in jurul orei 13.00, apoi mi s-a permis sa-l vad scurt pe fereastra, pe atunci totul era ceva mai separat decat este astazi si apoi ma intorc cu bunica acasa. Si in jurul orei 14 a venit ambulanta si ne-a luat. Era prea tarziu pana atunci. A murit la 13:40. “
Sora are aceleasi simptome
Ceea ce a murit Martin nu a fost niciodata clarificat in cele din urma. Stopurile cardiace au fost concise in rapoarte. Pierderea propriului copil este unul dintre cele mai rele lucruri care se pot intampla parintilor! Durerea a disparut abia la nasterea lui Heidi, al doilea copil al cuplului din Riesa din Saxonia. Parintii, amandoi care lucreaza ca semnalist pentru Deutsche Bahn, sunt fericiti si multumiti pana cand i s-a intamplat ceva similar fiicei lor in 1996, la varsta de opt ani, cu fiul ei decedat.
“Imi amintesc doar ca stateam devreme pe canapea si nu ma mai puteam imbraca pentru ca ma durea spatele si ma durea totul. Si apoi ne-am dus la pediatru. Ea m-a examinat, a trebuit sa fac pipi si pana atunci era deja intuneric. Avea urina complet neagra, arata ca boabele de cafea intr-o oala de camera. Si apoi medicul nostru pediatru a suspectat ca este cumva legat de rinichi, si-a apasat spatele si in locul in care a pus zona Rinichi, Heidi a tipat si el: o doare ”.
Urina neagra cu durere in zona rinichilor! Pediatrul nu stie de ce sufera exact tanara de opt ani, motiv pentru care face singurul lucru corect in aceasta situatie: o trimite pe Heidi la spital. Dar nimeni nu o poate ajuta nici acolo, medicii sunt in pierdere. www.artvolna.club Cu toate acestea, ei cunosc povestea fratelui lui Heid, Martin, motiv pentru care au mutat-o imediat pe fata la Clinica pentru copii a Universitatii din Dresda.
- fantezii erotice
- jocurile olimpice
- the west
- anxietate
- radio europa fm
- digisport
- perdele si draperi
- romantic fm
- tei
- range rover
- litoralul romanesc
- omega 3
- tommy hilfiger
- huhurez.com
- 150 euro in lei
- image search
- jordan 1 mid
- canapele extensibile
- program penny
- huawei p20 lite
“Cred ca ne-am speriat cu totii si am avut senzatia ca acum trebuie sa aflam ce are Heidi si trebuie sa aflam repede, pentru ca, evident, lucrurile mergeau foarte repede pe atunci”. Profesorul Maja von der Hagen, seful Departamentului de Neurologie Pediatrica la Spitalul Universitar de Copii din Dresda. Dupa prima examinare, se observa imediat un lucru: valorile musculare din sangele fetei – care nu trebuie confundate cu valorile ficatului – sunt de 5.000 de ori mai mari. Ce s-a intamplat?
“Celulele musculare se pot dezintegra, se pot sparge cu adevarat si ingredientele din celulele musculare sunt eliberate. Ele sunt inundate in sange, ceea ce face ca valoarea musculara sa fie atat de mare, celulele dezintegrate trec apoi in urina si decoloreaza urina.” Sunt afectati muschii scheletici striati, muschii inimii si diafragma, care a fost cauza durerii severe la Heidi si, cu un grad ridicat de probabilitate, si la fratele ei. Potrivit lui Maja von der Hagen, cauzele defalcarii celulelor musculare pot fi variate.
Defect genic responsabil pentru defectarea musculara
„Acest fenomen se numeste rabdomioliza medicala, ceea ce inseamna ca muschiul se descompune, exista multe cauze diferite. Este, de asemenea, ceva ce poate fi dobandit, de exemplu dupa un accident de trafic sau dupa droguri, dupa alcool, dupa infectii si exista de asemenea, un grup de rabdomioliza mostenita. “
Nici o infectie si nici un accident de circulatie nu pot declansa defalcarea musculara, iar consumul de droguri si alcool este, desigur, exclus si pentru Heidi, in varsta de opt ani. Forma mostenita se misca din ce in ce mai mult in atentie, mai ales ca foarte probabil fratele ei a suferit si de boala. Strict vorbind, acestea sunt doar intrebari academice in primele zile. Accentul este pus pe supravietuirea lui Heidi.
“A primit o multime de lichide pentru a spala rinichii, am verificat daca sarurile din sange au ramas in intervalul normal, nici prea ridicate, nici prea mici, ne-am uitat la inima. Important era sa monitorizam functia inimii si ca Monitorizati functia rinichilor. “
Ceea ce nimeni nu se putea baza cu adevarat s-a intamplat: dupa putin sub patru saptamani, Heidi a fost externata acasa cu urina limpede si fara durere. Este vindecat in cele din urma? “Suntem atat de bucurosi ca a ramas atat de departe incat nu a mai aparut.”
Heidi are acum 30 de ani, este casatorita si are un fiu de cinci ani – ea si parintii ei stiu si ce cauzeaza rabdomioliza. Era clar ca o gena joaca rolul decisiv, dar care?
„In 2008 a fost gasita o noua gena, descrisa pentru prima data intr-o familie araba, unde s-a constatat ca au fost afectati mai multi copii care aveau dezintegrarea celulelor musculare si s-a gasit o gena, asa-numita gena LPIN1. Aceasta este o gena, care este responsabil pentru metabolismul grasimilor, pentru a furniza resurse in crizele energetice. Si cand am citit asta sau cand a fost discutat in clinica pentru copii, m-am gandit la Heidi. “
Dupa un test genetic, este clar ca ea este purtatoarea defectului genetic. Transferat de la parintii lor, ambii purtatori ai genei LPIN1. Heidi locuieste acum in Riesa, este consilier de produse pentru textile si, in afara de cateva mici restrictii, duce o viata complet normala.
„Da, ca evit extremele, cum ar fi sa merg la sauna si apoi sa stau in zapada, as evita asta acum, dar orice altceva, da, totul in masura, totul in masura si nimic exagerat, asa cum ar trebui sa fie in viata , Cu toti. www.aytastarim.net “
