Christian Buchanan s-a nascut cu o afectiune rara care inseamna ca nu are ochi si se lupta sa manance singur. (Brad Moore / Barcroft Images)
Un baietel nascut fara ochi si cu un gol in fata creste cu curaj constientizarea a ceea ce inseamna sa traiesti cu diferente faciale.
Christian Buchanan, in varsta de sase ani, s-a nascut cu o afectiune numita buza despicata si palatul Tessier – atat de rare exista doar 60 de cazuri documentate in istoricul medical.
Afectiunea este cauzata de tesuturile faciale care nu se unesc corect in timpul dezvoltarii unui copil.
Poate lasa bolnavii cu desfigurari faciale severe, incapabili sa manance, sa vorbeasca si sa vada.
Christian s-a nascut cu o afectiune numita buza despicata si palatul Tessier (Brad Moore / Barcroft Images)
Mama lui Christian, Lacey, din Woodbury, Tennessee, a spus ca, ca urmare a starii fiului ei, nu a putut sa o vada niciodata.
“Starea sa a fost cauzata de sindromul de banda amniotica”, a spus ea.
„Se pot forma benzi fibroase in pantece si daca se ataseaza de bebelus, intrerup fluxul de sange, asa ca bandajul lui Christian s-a intamplat sa se ataseze de fata lui”.
STRANGER DA MAMEI 1G $ PENTRU A AJUTA FIXAREA BUZULUI CLEFT SEVER
Christian a trecut deja prin sapte operatii pentru a ajuta la reducerea decalajului din fata sa. (Brad Moore / Barcroft Images)
Cand s-a nascut Christian, nu a putut sa manance din cauza golurilor mari de pe fata, unde se gasea palatul despicat si a folosit un tub de alimentare de la varsta de patru zile.
In ciuda dificultatilor de invatare si de vorbire, starea lui Christian nu l-a impiedicat sa duca o viata plina.
Lacey a explicat: „Christian este un baietel foarte tipic de sase ani. Invata sa citeasca, ii place sa se lupte cu fratele sau mai mic – toate lucrurile de care s-ar bucura orice copil de sase ani.
„Cel mai mare mod in care starea crestinului ii afecteaza viata de zi cu zi este afectarea vederii”.
„Pentru ca este complet orb, el trebuie sa invete sa navigheze prin lume in intuneric.
„Lumea noastra este facuta pentru persoanele cu vedere si el trebuie sa invete sa traiasca in ea fara beneficiul vederii, asa ca uneori trebuie sa facem lucrurile putin diferit, dar este total realizabil si el o face”.
Tanarul de sase ani a facut pana acum sapte operatii, trei pentru a-si reconstitui fata si a inchide golurile pe care le-a creat fisura.
Si mama Lacey a spus ca este pregatit sa faca mai multe operatii, cu speranta ca intr-o zi va putea vorbi si manca corect. forum.muclever.com
- mature porno
- cfr
- labrador retriever
- filme erotice
- bursa
- capricorn
- monitorul oficial
- stalin
- betfair
- gay
- inscriere
- shiba inu
- joc
- automarket
- iqos
- digi24 live
- translate to english
- botine dama
- asculta radio
- depunere declaratii
In timp ce spera sa-si aduca fiul intr-o lume care intelege diferite conditii, Lacey a spus ca a fost socata de reactiile oamenilor la Christian.
„Nu stiam inainte ca Christian sa se nasca ca exista aceasta uriasa stigma sociala despre a fi diferit, a arata diferit si majoritatea oamenilor nu stiau cum sa se descurce cu cineva cu acest tip de diferenta”, a spus Lacey.
“Recent, am avut o problema, eram intr-un magazin si Christian se juca cu o jucarie in raft si o doamna a trecut si a spus,” eww “.”
Lacey a spus ca Christian a auzit oameni facand comentarii, auzind copii spunand lucruri de genul „de ce arata asa?” si „ce-i cu ochii lui?”.
Ea a spus ca raspunde intotdeauna pe un ton foarte pozitiv, optimist, spunandu-le oamenilor ca asa s-a nascut.
Bebelusul nascut fara ochi, in ciuda sarcinii normale a mamei
Cand copiii intreaba de ce are ochii rosii, Lacey le spune: „Asa a fost facut, are ochii rosii, stii, e misto”.
Si a spus ca fiul ei a invatat sa le spuna oamenilor „asa m-a facut Dumnezeu”.
„Ar spune„ asa m-am nascut si m-am nascut grozav ”, a spus Lacey.
Pe langa faptul ca este un violonist dornic, Christian lucreaza in prezent la o centura portocalie in karate.
Lacey a spus: „Cu siguranta l-as descrie pe Christian ca fiind independent.
„Imi amintesc ca acum cativa ani a inceput sa spuna:„ Vreau sa fac totul singur, mumie ”.
„Este curios si vrea sa exploreze lumea si nu se teme sa o faca.”
In ciuda cat de curajos este fiul ei si cat de departe a ajuns, Lacey a spus ca nu se poate abtine sa nu-si faca griji pentru viitorul sau.
De aceea, este hotarata sa constientizeze dizabilitatile, sa ajute lumea sa faca un loc mai bun pentru fiul ei si pentru multi altii ca el.
Ea a adaugat: „Vreau sa impartasesc povestea familiei mele pentru a creste gradul de constientizare a dizabilitatilor in general si in special a diferentelor faciale.
„Vreau sa elimin ideile preconcepute pe care oamenii le au despre ceea ce inseamna sa ai o dizabilitate, ce inseamna sa ai o diferenta faciala.
„Si sper ca promovez o atmosfera de acceptare, intelegere si respect pentru diferente, astfel incat lumea sa fie doar un loc mai bun pentru crestini intr-o zi”.
